اكتشفي خطر إصابتكِ بسرطان الثدي من خلال الفحوصات الجينية

الفحوصات الجينية لسرطان الثدي: هي تحليل للحمض النووي (DNA) للشخص لتحديد الطفرات في الجينات مثل BRCA1 وBRCA2، والتي تزيد بشكل كبير من خطر الإصابة بسرطان الثدي. إذ يوفر هذا الفحص معلومات مهمة للأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بسرطان الثدي، ويُطلعهم على التدابير الوقائية، مثل: زيادة الفحص، وتغيير نمط الحياة، أو الجراحات الوقائية. كما تُرشد نتائج الفحص خيارات العلاج إذا تم التشخيص بوجود السرطان بالفعل، حيث قد تكون بعض العلاجات أكثر فعالية لمن لديهم طفرات جينية محددة.

من هم الذين يجب عليهم إجراء الفحص الجيني لسرطان الثدي؟

المعايير العامة للفحص الجيني

1. الأشخاص الذين لديهم أحد أقارب بالدم لديه متغير معروف في جين P/LP في أحد جينات القابلة للإصابة بالسرطان.
2. الأشخاص الذين يستوفون المعايير المذكورة أدناه ولكن جاءت نتائج فحصهم سلبية بعد إجراء الاختبارات المحدودة السابقة (مثل: single gene and/or absent deletion duplication analysis) ويرغبون في إجراء فحص متعدد الجينات.
3. متغير P/LP تم تحديده في اختبار جينوم الورم، وله آثار سريرية إذا تم تحديده أيضًا في الخلايا الجرثومية.
4. للمساعدة في العلاج النظامي واتخاذ القرارات الجراحية.

 معايير الاختبار الجيني لجينات قابلة للإصابة بسرطان الثدي عالية الاختراق BRCA1، وBRCA2، وCDH1، وPALB2، وPTEN، وSTK11، وTP53 (germline multigene panel testing)

التاريخ الشخصي لسرطان الثدي مع ميزات محددة:

• العمر ≥50 سنة.
• مؤشرات العلاج – للمساعدة في اتخاذ قرارات العلاج النظامية باستخدام مثبطات PARP لسرطان الثدي.
• علم الأمراض/الأنسجة – سرطان الثدي الثلاثي السلبي، وسرطانات الثدي الأولية المتعددة (synchronous or metachronous)، سرطان الثدي الفصيصي مع تاريخ شخصي أو عائلي للإصابة بسرطان المعدة المنتشر.
• سرطان الثدي عند الرجال.
• التاريخ العائلي للإصابة بسرطان الثدي في سن أقل من 50 عامًا، أو سرطان الثدي عند الرجال، أو سرطان المبيض، أو سرطان البنكرياس، أو سرطان البروستاتا.

   التاريخ العائلي للإصابة بالسرطان فقط.

• الأشخاص المصابون بسرطان الثدي (الذين لا يستوفون معايير الاختبار المذكورة أعلاه) أو الأشخاص غير المصابين بسرطان الثدي والذين لديهم قريب من الدرجة الأولى أو الثانية يستوفي أيًا من المعايير المذكورة أعلاه (باستثناء الأشخاص غير المصابين الذين يستوفي أقاربهم معايير اتخاذ قرارات العلاج النظامي فقط).
• الأفراد المصابون أو غير المصابين بسرطان الثدي والذين لا يستوفون المعايير المذكورة أعلاه ولكن لديهم احتمال >5% للإصابة بمتغير BRCA1/2 P/LP بناءً على نماذج الاحتمالات السابقة (مثل Tyrer-Cuzick، BRCAPro، CanRisk).

للمزيد من المعلومات ولحجز المواعيد، نرجو الاتصال بنا من خلال فريقنا في الخدمات العربيّة